MS Society of Canada
Lisez-le sous forme de page Web
Dernières nouvelles sur la recherche diffusées par la Société canadienne de la SP
Facebook
Facebook
Twitter
Twitter
Site web
Site web

Table des matières

Recherche - profils

Faites la connaissance d'une représentante de la collectivité : Lelainia Lloyd

En plus d'être une artiste établie et reconnue, Lelainia Lloyd travaille sans relâche dans le cadre d'activités éducatives, bénévoles ou axées sur la défense des droits en vue de rehausser la qualité de vie des personnes aux prises avec la sclérose en plaques (SP) et la neuromyélite optique (NMO). Lelainia avait reçu un diagnostic de SP en 2007. En 2012, les médecins en sont toutefois venus à la conclusion qu'elle était atteinte de NMO. Les efforts qu'elle déploie passionnément pour améliorer le cours des choses lui ont déjà valu plusieurs distinctions, dont la plus récente est la Médaille du Jubilé de diamant de la Reine élizabeth II, qui lui a été décernée en reconnaissance de son implication bénévole de longue date. Cette année, Lelainia a siégé au comité d'examen indépendant des demandes de bourse de personnel de la Société de la SP en tant que représentante de la collectivité et elle a été invitée à y siéger de nouveau dans le cadre d'un deuxième mandat.

Vous pouvez visionner une vidéo sur YouTube dans laquelle on peut voir Lelainia relatant son expérience à titre de représentante de la collectivité auprès de la Société canadienne de la SP à l'occasion d'un événement intitulé NMO Patient Day (journée consacrée aux personnes atteintes de NMO), qui s'est tenu dernièrement à Los Angeles. Nous vous invitons également à consulter le profil de tous nos représentants de la collectivité.

Événements liés à la recherche en SP et possibilités de financement

Le tournoi de golf organisé par la RBC remporte un vif succès

Plus de 500 personnes ont participé au 18e tournoi de golf annuel organisé par la RBC pour stopper la SP, lequel a permis d'amasser un montant de 790 000 $ destiné à financer des travaux de recherche novateurs. La Dre Jiwon Oh, neurologue spécialisée en SP et titulaire d'une bourse de transition études-carrière de la Société canadienne de la SP, a pris la parole lors de l'événement à propos de sa transition du domaine de la recherche en SP à celui de la pratique clinique, où elle se consacre à l'amélioration de la qualité de vie des personnes aux prises avec la SP.

Diverses activités de collecte de fonds auxquelles vous pouvez encore vous inscrire se dérouleront cet été, dont le Vélotour SP et l'événement "ALPHA Obstacle Course Race for the Cure" (page Web en anglais seulement).

Concours de financement de la recherche (CSP, CDRD et PMSA) : processus d'examen des propositions de recherche en cours

Des scientifiques, des cliniciens et des membres de la collectivité procèdent actuellement à l'examen des demandes de financement qui ont été soumises dans le cadre 1) du concours de subventions de fonctionnement pour la recherche clinique et sur la santé de la population organisé au printemps par la Société de la SP, 2) de l'appel à candidatures relatif à la SP progressive lancé par le CDRD (Centre for Drug Research and Development - centre voué à la recherche et à la mise au point de médicaments) et 3) du concours de subventions de réseaux de recherche mis en place par la PMSA (Progressive MS Alliance - alliance internationale pour la recherche sur la SP progressive ). Ces trois concours de financement se distinguent par leurs modalités d'admissibilité, les domaines de recherche ciblés et les types de subventions offerts. Les résultats seront dévoilés à la fin de 2015 et en 2016.

Consultation à propos d'un nouveau médicament contre la SP, soit l'interféron pégylé bêta 1a

L'Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé (ACMTS) a procédé dernièrement à l'évaluation d'un médicament utilisé dans le traitement de la SP, à savoir l'interféron pégylé bêta-1a. Commercialisé sous le nom de Plegridy* par Biogen, ce médicament consiste en une nouvelle préparation d'interféron bêta-1a dont la formulation en ralentit l'élimination par l'organisme, permettant ainsi une réduction de la fréquence des injections par rapport à celle des autres interférons. Les personnes atteintes de SP et leurs proches aidants ont été invités à prendre part à cet important processus d'évaluation en participant à un sondage devant leur permettre de faire connaître leur avis sur les effets que ce médicament a eus ou pourrait avoir dans leur cas sur la prise en charge de la SP. Les renseignements communiqués contribueront à la prise de décisions importantes en matière de remboursement des médicaments prescrits contre la SP et d'accès à ces derniers. Restez à l'affût des nouvelles que la Société de la SP diffusera à propos d'autres sondages auxquels les personnes touchées par la SP pourraient prendre part.

Vous organisez un événement lié à la recherche en SP dans votre région? Informez-nous-en, à msresearchgrants@mssociety.ca, et nous en parlerons dans Recherche en action!

Nouvelles récentes sur la recherche en SP

Une étude révèle l'existence d'un lien entre le genre et l'anxiété - et non la dépression - dans le contexte de la SP

Les personnes qui ont la SP sont plus susceptibles de présenter des symptômes d'anxiété et de dépression que le reste de la population. Par ailleurs, des études menées auprès de la population en général ont révélé des taux de dépression et d'anxiété plus élevés chez les femmes par rapport aux hommes. Toutefois, on ne connaît pas l'impact du genre sur les maladies mentales parmi les personnes ayant la SP. Le Dr Anthony Feinstein, chercheur subventionné par la Société de la SP, dirige actuellement une étude consistant à analyser et à comparer les taux de dépression et d'anxiété des hommes et des femmes atteints de SP. En savoir plus...

La course à pied pourrait-elle contribuer au soulagement de la douleur associée à la SP?

Environ la moitié des personnes qui vivent avec la SP ressent de la douleur associée à cette maladie. L'exercice compte parmi les traitements antidouleur prometteurs, étant donné qu'il s'est montré bénéfique contre d'autres symptômes de la SP, telles la dépression, la fatigue et l'anxiété. Une équipe de chercheurs de l'Université de l'Alberta, subventionnée par la Société de la SP - dont font partie M. Curtis Benson, étudiant au doctorat, et le Dr Bradley Kerr, titulaire d'une bourse de perfectionnement Donald Paty - a entrepris de déterminer si l'exercice pouvait contribuer au soulagement de la douleur dans le contexte de la SP. En savoir plus...

Une nouvelle étude pourrait faciliter le suivi de l'évolution de la SP et celui de la santé cérébrale des personnes atteintes de SP progressive secondaire


La Dre Erin MacMillan, titulaire d'une bourse postdoctorale de la Société de la SP, dirige actuellement une étude portant sur deux molécules présentes dans le cerveau (le glutamate et la glutamine) qui pourraient, un jour, s'avérer utiles pour le suivi de l'évolution de la SP et l'évaluation de la réponse aux traitements administrés contre cette maladie. Selon les résultats obtenus sur une période de deux ans, une baisse rapide des taux cérébraux de glutamate et de glutamine a été observée chez les participants à l'étude, ce qui suggère que ces molécules pourraient ultérieurement servir de marqueurs permettant d'évaluer le déclin de la santé cérébrale. En savoir plus...

Des chercheurs recueillent de nouvelles données sur la façon dont l'interféron bêta, médicament prescrit en première intention contre la SP, agit pour réduire l'inflammation

(photo credit: TipsTimesAdmin / Flickr) Comptant parmi les médicaments de première intention utilisés dans le traitement de la SP cyclique (poussées-rémissions), l'interféron bêta (IFN-b) réduit l'inflammation en ciblant les cellules T impliquées dans l'apparition de la SP. Encore récemment, les chercheurs pensaient que l'IFN-b exerçait son activité indirectement en interagissant avec des cellules messagères pour désactiver les cellules T. Or, de nouvelles données fournies par le Dr Manu Rangachari, chercheur subventionné par EMD Serono et la Société de la SP, laissent supposer que ce médicament agirait suivant un autre mécanisme. En savoir plus...

Autres nouvelles sur la SP (publiées en anglais)

Blogue sur la recherche

Les scientifiques ont toujours considéré que le cerveau et la moelle épinière se trouvaient isolés du système lymphatique, lequel est essentiel à la circulation d'importantes cellules immunitaires dans l'organisme et à la mobilisation du système immunitaire contre toute infection. Or, une étude récente dont les résultats ont été publiés dans la revue Nature a créé la surprise au sein des milieux scientifiques en démontrant pour la première fois de façon concrète l'existence d'une voie de communication directe entre le système lymphatique et le cerveau.

Sur son blogue consacré à la recherche, la Dre Karen Lee, vice-présidente de la recherche de la Société de la SP, se penche sur les résultats de cette étude novatrice et souligne certaines des implications que la découverte de cette voie de communication pourrait avoir relativement à notre compréhension de la SP et de ses mécanismes pathologiques sous-jacents et à l'identification potentielle d'une nouvelle cible thérapeutique.

Le blogue hebdomadaire de la Dre Lee, intitulé Research Decoder, vise à démystifier certains des termes propres au jargon utilisé dans les milieux scientifiques. Parmi les derniers sujets abordés par la Dre Lee figurent les maladies concomitantes (comorbidités) et les biomarqueurs. Pour en savoir davantage sur ces notions ou d'autres concepts, rendez-vous à drkarenlee.ca. (Veuillez noter que le blogue de la Dre Lee est diffusé en anglais seulement).

Abonnement

Pour vous abonner à Recherche en action, visitez notre site Web et entrez votre adresse courriel dans l'encadré intitulé "Soyez à l'affût!". L'inscription peut être annulée en tout temps.

N. B. - Si vous êtes déjà inscrit à la liste d'envoi des Nouvelles récentes sur la recherche en SP, vous recevrez automatiquement le bulletin Recherche en action.
Y a-t-il un sujet ou un événement lié à la recherche qui vous intéresse et dont nous n'avons pas parlé? Faites-le-nous connaître, à msresearchgrants@mssociety.ca.
© 2015 Société canadienne de la sclérose en plaques, Tous droits réservés.

250, rue Dundas Ouest, bureau 500
Toronto (Ontario)
M5T 2Z5


Désinscrire