MS Society of Canada Soci?t? canadienne de la scl?rose en plaques
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Recherche en Action

Octobre 2016
Derni?res nouvelles sur la recherche diffus?es par la Soci?t? canadienne de la SP

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Au service de la recherche — Profil

Amanda Piron, ambassadrice de la SP


Amanda Piron
Conf?renci?re, ambassadrice de la SP, ? championne inspirante ? pour la collecte de fonds et chef du soutien aux jeunes participant au Camp d’?t? SP, voil? quelques-unes des nombreuses fonctions qu’Amanda Piron a choisi d’assumer pour soutenir la Soci?t? de la SP et la collectivit? de la SP. ? La vie que je m?ne en tant que personne atteinte de SP cyclique depuis pr?s de dix ans est ce qui m’incite ? l’action ?, explique Amanda. ? Dans ma famille, quatre de mes cousins et cousines ont la SP eux aussi, et je les trouve tr?s courageux. Ils sont pour moi une source d’inspiration, tout comme les personnes touch?es par cette maladie que j’ai eu la chance de rencontrer et avec qui j’ai pu tisser de solides liens d’amiti?. ? Amanda a commenc? ? parler ouvertement de la SP d?s l’?ge de 17 ans, alors qu’elle ne connaissait aucun autre jeune atteint de cette maladie. ? Je ne supportais pas l’impression que j’avais de grandir tout en devant composer seule avec la SP. L’une des raisons qui m’ont pouss?e ? m’impliquer aux c?t?s de la Soci?t? de la SP ?tait la possibilit? de parler ? d’autres jeunes ayant re?u, comme moi, un diagnostic de SP. ?

Outre le r?seau de relations qu’elle s’est b?ti, Amanda attache beaucoup d’importance ? la recherche et aux retomb?es de celle-ci pour les personnes aux prises avec la SP. ? Pour quiconque a la SP, la recherche constitue une voie prometteuse et d?terminante. Ayant moi-m?me la SP, je vois dans la recherche une bonne raison d’esp?rer qu’un jour, je pourrai enfin dire “j’avais la SP”, et non plus “j’ai la SP”, comme maintenant ?. Amanda ?prouve un int?r?t marqu? pour les ?tudes consacr?es ? la g?n?tique. ? Les travaux de la Dre Dessa Sadovnick sont tr?s pertinents en ce qui me concerne en raison de mes ant?c?dents familiaux ?, pr?cise Amanda. ? Je m’int?resse aussi aux approches ax?es sur les cellules souches, l’exercice et tout ce qui contribuera au traitement de la SP progressive. J’aime recevoir les nouvelles diffus?es par l’ECTRIMS sur l’?tat de la recherche, et l’?tude entreprise r?cemment sur la flore intestinale me semble des plus int?ressantes. ?

?v?nements li?s ? la recherche en SP et possibilit?s de financement

Hack4Health 2.0

Du 4 au 6 novembre 2016, l’Universit? de Waterloo pr?sentera l’?v?nement ? Hack4Health (H4H) 2.0 ?, en collaboration avec la Soci?t? de la SP et la Soci?t? Alzheimer du Canada. H4H 2.0 constitue une occasion extraordinaire pour la cr?ation d’applications pratiques (logiciels, ?quipement informatique et solutions sociales) ? l’intention des personnes atteintes de SP ou qui sont aux prises avec la maladie d’Alzheimer ou une autre forme de d?mence. Cet ?v?nement a ?t? une r?ussite incontestable lors de sa premi?re pr?sentation l’an pass?, ? l’issue de laquelle l’?quipe TeraBio Solutions (TBS) s’est vu remettre une subvention de 15 000 $ par la Soci?t? de la SP en vue de l’?laboration d’un dispositif portatif destin? ? faciliter la prise en charge des sympt?mes des personnes ayant la SP et ? contribuer au mieux-?tre de ces derni?res. Pour suivre en direct cet ?v?nement, restez ? l’aff?t en suivant le compte Twitter de la Dre Karen Lee, ? @Dr_KarenLee, ainsi qu’en consultant le blogue sur la recherche et la page Facebook de la Soci?t? de la SP.

Subvention pour le financement des services d’un ORC : calendrier sans date limite

Dans le but de faire avancer la recherche pr?clinique ax?e sur l’?laboration de traitements contre la SP progressive, la Soci?t? canadienne de la SP a lanc?, le mois dernier, un nouvel appel de propositions de recherche pour une subvention qui permettra ? des chercheurs d’obtenir certains services sp?cialis?s de recherche et d’exp?rimentation aupr?s d’organismes de recherche sous contrat (ORC). Il s’agit d’un concours ouvert ne comportant aucune date limite fixe. Les candidats int?ress?s peuvent soumettre une demande en tout temps, sauf indication contraire. Pour obtenir plus d’information ? ce sujet, reportez-vous ? l’appel de propositions de recherche relatif ? ce type de subvention.

Alimentation et scl?rose en plaques selon un neurologue

La National MS Society (organisme ?tats-unien de la SP) propose, en partenariat avec l’organisme Can Do MS, un s?minaire Web et des s?ances de t?l?apprentissage ayant pour th?me l’alimentation et la SP, dont le conf?rencier vedette sera le Dr Pavan Bhargava (Facult? de m?decine de l’Universit? Johns Hopkins, Baltimore), expert de renomm?e mondiale en la mati?re. Au cours de cet ?v?nement pr?vu le 8 novembre (de 20 h ? 21 h 15, HE), le Dr Bhargava expliquera l’impact de l’alimentation dans le contexte de la SP et pr?sentera des donn?es probantes sur certaines strat?gies courantes en mati?re de di?t?tique. Pour vous inscrire, consultez la page Web du s?minaire.

93e congr?s annuel de l’American Congress of Rehabilitation Medicine (ACRM)

Cette ann?e, l’American Congress of Rehabilitation Medicine tiendra son congr?s annuel ? Chicago, du 30 octobre au 4 novembre 2016. ? l’intention des personnes aux prises avec une maladie invalidante, cet ?v?nement regroupera des professionnels de la r?adaptation du monde entier?— y compris des chercheurs et des consommateurs de r?sultats de la recherche?— dont l’objectif est de faire avancer la recherche visant ? promouvoir la sant?, l’autonomie, la productivit? et la qualit? de vie. Pour en apprendre davantage ? ce propos, rendez-vous sur le site Web de l'?v?nement.

Pleins feux sur la recherche

Des r?sultats de recherche pr?liminaires pourraient contribuer ? r?duire les risques associ?s au red?marrage du syst?me immunitaire par greffe de cellules souches comme traitement de la SP


Cellules souches de souris
Image : Creative Commons
La publication des r?sultats de l’essai canadien sur la greffe de moelle osseuse constitue une ?tape importance au chapitre du traitement de la SP. En effet, ces r?sultats d?montrent que la reconstitution du syst?me immunitaire r?alis?e gr?ce ? une proc?dure combinant une chimioth?rapie et une greffe de cellules souches pourrait enrayer l’inflammation du cerveau et, chez certains sujets, renverser des incapacit?s li?es ? la SP. Cette proc?dure comporte toutefois des risques ?lev?s en raison de la puissance de la chimioth?rapie n?cessaire pour abolir le syst?me immunitaire d?ficient des personnes trait?es. Or, une ?quipe de chercheurs de l’Universit? Stanford s’est pench?e sur la possibilit? d’administrer un tel traitement par cellules souches sans recourir ? la chimioth?rapie afin d’en r?duire les risques pour un nombre accru de personnes atteintes de SP.

Pour en savoir plus sur cette ?tude et d’autres travaux de recherche novateurs, consultez la section de notre site Web intitul?e ? Nouvelles r?centes sur la recherche en SP??.

Le saviez-vous?

La Soci?t? de la SP et son organisme affili?, la Fondation pour la recherche scientifique sur la SP, subventionnent un autre essai clinique sur les cellules souches, qui s’intitule MESCAMS (MEsenchymal Stem cell therapy for CAnadian MS patients). Les auteurs de cet essai ont pour but d’?valuer l’innocuit? et l’efficacit? du recours aux cellules souches m?senchymateuses dans le cadre d’un traitement exp?rimental de la SP. Pour en savoir plus ? ce sujet, rendez-vous au Portail sur la recherche en SP.

Information en ligne sur la recherche

Bien que plusieurs semaines se soient d?j? ?coul?es depuis le 32e congr?s de l’ECTRIMS (comit? europ?en pour le traitement et la recherche dans le domaine de la scl?rose en plaques), tenu ? Londres, au Royaume-Uni, notre blogue consacr? ? la recherche (en anglais) pr?sente une foule de t?moignages portant sur les nouvelles les plus importantes relay?es ? l’occasion de cet ?v?nement. Voyez ce qui a retenu l’attention de la Dre Karen Lee au cours de ce congr?s, y compris les derni?res avanc?es r?alis?es en ce qui a trait ? la remy?linisation, au mieux-?tre et ? la prise en charge des sympt?mes, ? l’imagerie m?dicale et aux nouveaux biomarqueurs ainsi qu’en mati?re d’essais cliniques et de comparaison de traitements dans un contexte r?el.

La semaine derni?re, Peter Schwarz-Lam, du Service de la recherche, et Becky Mitts, membre de l’?quipe charg?e des ?v?nements, se sont entretenus au sujet du Tour des champions et de la contribution ? la recherche en SP que constituent les fonds que vous collectez dans le cadre d’?v?nements tels que le V?lotour SP. Rendez-vous ? la page Facebook de la Soci?t? de la SP pour acc?der au contenu de leur entretien (en anglais) ou ? d’autres nouvelles en lien avec la recherche.

Participation ? une ?tude

Le Portail sur la recherche en SP propos? par la Soci?t? canadienne de la SP permet de mettre en communication les chercheurs canadiens en qu?te de participants pour leurs ?tudes et les personnes touch?es par la SP qui souhaitent prendre part ? de tels travaux. Dans la pr?sente section du bulletin Recherche en action, il sera question tous les mois de l’une des ?tudes pr?sent?es sur ce portail. Si, ? titre de chercheur, vous souhaitez int?grer votre ?tude ? ce portail sur la recherche ou si vous ?tes une personne touch?e par la SP qui aimerait participer ? un projet de recherche, rendez-vous ? recherchesp.ca.

  • Une ?quipe de chercheurs de l’Universit? Queen’s a ?labor? un outil intitul? ? Managing My MS measure ? (MYMS), devant permettre d’?valuer l’efficacit? d’un programme d’autogestion ? l’intention des personnes aux prises avec la SP. Les chercheurs recrutent actuellement des participants pour une ?tude consistant ? ?valuer la validit? et la r?p?tabilit? des mesures prises ? l’aide de cet outil. Cliquez ici pour savoir comment participer ? cette ?tude.
Y a-t-il un sujet ou un ?v?nement li? ? la recherche qui vous int?resse et dont nous n'avons pas parl?? Faites-le-nous conna?tre, ? msresearchgrants@mssociety.ca.

Abonnement

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